فقر الدم المنجلي
مرض الخلايا المنجلية ، أو الهيموغلوبين S ، أو فقر الدم المنجلي ، هو مرض وراثي يتميز بتكوين الهيموجلوبين المتغير.
لا يمكن نقل الأكسجين في الدم بشكل صحيح ، مما يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية والشرايين. بسبب نقص إمدادات الأكسجين ، غالبًا ما يتم ملاحظة حالات الإقفار مع عواقب احتشاء عضلة القلب (عضلة القلب ، والدماغ ، وما إلى ذلك).